fig.1Como se muestra en la figura 1, el entrecruzamiento es el resultado de un intercambio de segmentos de cromosomas homólogos maternal y paternal. Si existen diferencias alélicas entre esos segmentos, entonces los productos del entrecruzamiento son genéticamente recombinantes para esos alelos.
Proceso por el cual los cromosomas homólogos se rompen en algunos puntos y se intercambian fragmentos de cromátidas no hermanas
El entrecruzamiento usualmente se produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio de genes, llamado recombinación genética. Los entrecruzamientos cromosómicos también suceden en organismos asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas de reparación del ADN.
El entrecruzamiento fue descrito, en teoría, por Thomas Hunt Morgan. Él se apoyó en el descubrimiento del profesor belga Frans Alfons Janssens de la Universidad de Leuven que describió el fenómeno en 1909. El término quiasma está relacionado sino es idéntico al entrecruzamiento cromosómico. Morgan inmediantamente vio la gran importancia de la interpretación citológica de Janssens de la quiasma en los resultados experimentales en su investigación de la herencia en Drosophila. Las bases físicas el entrecruzamiento fueron demostrados primero por Harriet Creighton y Barbara McClintock en 1931.
Proceso por el cual los cromosomas homólogos se rompen en algunos puntos y se intercambian fragmentos de cromátidas no hermanas
El entrecruzamiento usualmente se produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio de genes, llamado recombinación genética. Los entrecruzamientos cromosómicos también suceden en organismos asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas de reparación del ADN.
El entrecruzamiento fue descrito, en teoría, por Thomas Hunt Morgan. Él se apoyó en el descubrimiento del profesor belga Frans Alfons Janssens de la Universidad de Leuven que describió el fenómeno en 1909. El término quiasma está relacionado sino es idéntico al entrecruzamiento cromosómico. Morgan inmediantamente vio la gran importancia de la interpretación citológica de Janssens de la quiasma en los resultados experimentales en su investigación de la herencia en Drosophila. Las bases físicas el entrecruzamiento fueron demostrados primero por Harriet Creighton y Barbara McClintock en 1931.
Otra manera por la que la meiosis genera variabilidad genética, es a través del proceso de entrecruzamiento (crossing-over) entre las cromátidas maternas y paternas durante la profase I. El mecanismo de Crossing-over, que ocurre durante la meiosis, es el responsable de cortar y pegar trocitos de cromosomas homólogos.Se produce un hecho de máxima importancia durante la Meiosis. Durante el comienzo precoz de la primera división meiótica los cromosomas homólogos se aparean y parte de sus estructuras se enroscan entrecruzándose. Consecuencia de ello al producirse la replicación del ADN de ambos cromosomas apareados se producen por el denominado “crossing-over” (entrecruzamiento) nuevas combinaciones genéticas, denominadas recombinaciones, diferentes a las combinaciones originales paternas. A raíz de ello cada cromosoma replicado queda constituido por dos cromátidas, que se mantienen unidas formando una díada. Originando consecuentemente nuevas combinaciones genéticas, que engendran en la especie mayor variabilidad en la misma.Es decir; El sexo debe producir necesariamente gametas, con el objeto de reducir el número de cromosomas, y evitar la duplicación del numero que posee la especie - durante el proceso de reducción de los mismos o Meiosis temprana se produce el “crossing-over” que engendra nuevas combinaciones genéticas, que producen una mayor variabilidad en la especie ".
fig. 2 Proceso.
a) y b) El entrecruzamiento se inicia cuando se aparean las cromátides homólogas, al inicio de la meiosis I. Luego se produce la ruptura de las cromátides y los extremos de cada una de ellas se unen con los de su homóloga. Asi, los alelos se intercambian entre los cromosomas.
c) Como resultado de este proceso, los cromosomas homólogos tienen combinaciones de alelos diferentes de las iniciales. Dando la variabilidad de las especies.
a) y b) El entrecruzamiento se inicia cuando se aparean las cromátides homólogas, al inicio de la meiosis I. Luego se produce la ruptura de las cromátides y los extremos de cada una de ellas se unen con los de su homóloga. Asi, los alelos se intercambian entre los cromosomas.
c) Como resultado de este proceso, los cromosomas homólogos tienen combinaciones de alelos diferentes de las iniciales. Dando la variabilidad de las especies.
Ejemplo fig. 3 
Cuando un individuo homocigota dominante para dos genes localizados en el mismo par de cromosomas homólogos (AABB) se cruza con uno homocigota recesivo (aabb), la progenie F1 será toda heterocigota para ambos genes (AaBb). Si hay entrecruzamiento durante la meiosis, en el heterocigota los alelos de las cromátides de los dos homólogos pueden intercambiarse y, como resultado de la recombinación, formarse cuatro tipos diferentes de gametos. Los gametos progenitores –AB y ab– y los gametos de tipo recombinante –Ab y aB–.
Apareamiento entre el heterocigota de la generación F1 y un individuo homocigota recesivo.
La cantidad de recombinantes (13 + 19 = 32) dividida por la cantidad total de descendientes indica el porcentaje de recombinación (32 / 226 = 0,14), se define como la distancia de mapeo entre los genes. Entonces, los genes A y B están a una distancia de 14 unidades de mapeo.
Cuando un individuo homocigota dominante para dos genes localizados en el mismo par de cromosomas homólogos (AABB) se cruza con uno homocigota recesivo (aabb), la progenie F1 será toda heterocigota para ambos genes (AaBb). Si hay entrecruzamiento durante la meiosis, en el heterocigota los alelos de las cromátides de los dos homólogos pueden intercambiarse y, como resultado de la recombinación, formarse cuatro tipos diferentes de gametos. Los gametos progenitores –AB y ab– y los gametos de tipo recombinante –Ab y aB–.
Apareamiento entre el heterocigota de la generación F1 y un individuo homocigota recesivo.
La cantidad de recombinantes (13 + 19 = 32) dividida por la cantidad total de descendientes indica el porcentaje de recombinación (32 / 226 = 0,14), se define como la distancia de mapeo entre los genes. Entonces, los genes A y B están a una distancia de 14 unidades de mapeo.
fig. 4 Retinoblastoma hereditario por entrecruzamiento mitóticoBibliografía.
· Helena Curtis - N. Sue Barnes. "Biología". Sexta edición en español.
http://www.fisicanet.com.ar/biologia/informacion_genetica/ap12_entrecruzamiento.php
· BIOLOGIA, ANATOMIA Y FISIOLOGIA GENETICA, SALUD Y ENFERMEDAD. SANTILLANA
http://es.wikipedia.org/wiki/Entrecruzamiento_cromos%C3%B3mico
http://images.google.com.mx/imgres?imgurl=http://geneticabioterio.files.wordpress.com/2008/08/ligamiento.jpg&imgrefurl=http://geneticabioterio.wordpress.com/genetica-mendeliana/&usg=__0I5FSEggb-5OltQhRefYC02dF8M=&h=720&w=960&sz=49&hl=es&start=6&um=1&tbnid=SDbomwzDSfHknM:&tbnh=111&tbnw=148&prev=/images%3Fq%3Dligamiento%2Ben%2Bgenetica%26hl%3Des%26sa%3DN%26um%3D1
No hay comentarios:
Publicar un comentario