Movilidad Estudiantil

Una experiencia mas en mi vida académica.

Involucrándome en el mundo de la microbiología y virulogía.

Conociendo moluscos pulmonados Fósiles de la Una cuenca de Coahuila.    

Amigos de Monterrey

Aquí una foto de mis amigos de monterrey él Contador Humberto, su esposa mari y sus dos amigables hijos Felipe y Diego, me dio gusto que ellos hayan estado un momento en mi casa me sentí muy bien y contento creo que ahorita están de regreso; declarando todo este muy bien, sin dejar de agradecerles por permitirme radicar en su hogar en las vacaciones de verano y pues sin dejar de agradecerle a Dios por permitirme conocerlos, bendigo sus vidas y que los propósitos de Dios se cumpla en ellos.

Esta foto es de Karla Ester Valencia Reyes sii esta la tome el dia 31 de diciembre si verdad que es una hermosura de Dios jijiji…. Te pasas Dios con mi sobrina esta supermegahiperrecontrahermosa...

Haaaa!!! y una mia jijijji esta fue la mejor del año eso creo jijiji por que Salí por partes je :)

Homocigoto, Heterocigoto y Consanguinidad

Homocigoto, también homocigótico o raza pura, según la genética mendeliana, individuo procedente de un cigoto que se originó a partir de dos gametos con el mismo alelo para un gen determinado.
Así, el individuo es homocigoto pero sólo para el carácter que se valora. Por ejemplo, dados dos alelos A y a de un mismo gen, serán homocigotos los que tengan la dotación AA y aa. La consecuencia evidente es que un progenitor homocigoto sólo puede producir gametos de un tipo. En el ejemplo anterior, el individuo de genotipo AA sólo puede dar lugar a gametos A. Esto ocurre cuando se tiene en cuenta la estructura cromosómica habitual de los individuos y las células. Sin embargo, es posible la existencia de homocigotos estructurales como consecuencia de un reordenamiento de la ubicación de los genes en los cromosomas. Estas alteraciones, que también pueden producir la pérdida o ganancia de un fragmento de cromosoma, se denominan mutaciones cromosómicas.

Heterocigoto, también heterocigótico o híbrido, según la genética mendeliana, individuo que posee dos variantes o alelos distintos para un mismo gen.
El genotipo de un heterocigoto para un carácter determinado se representa como Aa. Si de estos dos alelos sólo se expresa uno de ellos, el A, se dice que es dominante. El alelo a es, entonces, recesivo, y sólo se puede expresar en individuos homocigotos, es decir, individuos aa. Este caso se produce cuando hay herencia dominante. Puede ocurrir que se produzca la codominancia, llamada también herencia intermedia. En este caso, se expresan ambos alelos del híbrido y aparece un carácter intermedio entre los de los homocigotos dominantes y recesivos. Se dice que los alelos son equipotentes. Los individuos heterocigotos, como portan dos alelos de un mismo gen respecto a un carácter, pueden formar gametos en los que esté presente cada uno de esos alelos. Por ejemplo, un individuo heterocigoto, Aa, formará gametos que lleven el alelo A y otros que lleven el a. Esta segregación ya fue interpretada por Mendel gracias a sus experiencias con los guisantes.

Bibliografía
Microsoft ® Encarta ® 2008. © 1993-2007 Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos.
http://es.wikipedia.org/wiki/Heterosis
http://personal.telefonica.terra.es/web/yuma/cr26.htm

Consanguinidad es la relación de sangre entre dos personas: los parientes consanguíneos son aquellos que comparten sangre por tener algún pariente común; los parientes no consanguíneos son aquellos que no presentan un vínculo de sangre, pero que son parientes por un vínculo legal (matrimonio). A esta otra relación de parentesco se le denomina afinidad.

Consanguinidad de una población

El coeficiente medio de consanguinidad es igual a la media de los distintos coeficientes individuales ponderados por las distintas frecuencias de los cruzamientos existentes entre los individuos emparentados. Por ello, para su cálculo será necesario un inventario o registro de los distintos tipos de cruzamientos entre individuos emparentados y clasificar a éstos por su valor de Fx. α = Σ Fifi donde fi es la frecuencia de los individuos con coeficiente de consanguinidad Fi.
· Ejemplo: en una población en la que el 6% es consanguíneo, y entre ellos el 2,5% tienen un valor de F = 1/8; el 2% tienen un valor de F = 1/16, y el 1,5% tienen un valor de F = 1/32; ¿Cuál es la consanguinidad media de esta población?
· Respuesta: α= (2,5 x 1/8) + (2 x 1/16) + (1,5 x 1/32) = 0,484

Grados de consanguinidad y afinidad

Primer grado de afinidad o consanguinidad: Cónyuge o pareja de hecho, padre, madre o hijo
Segundo grado de consanguinidad o afinidad: Abuelos, Nietos o hermanos
Tercer grado de afinidad o consanguinidad: tíos, sobrinos, bisabuelos y biznietos.

Bibliografía
http://www.rootsweb.ancestry.com/~prwgw/concepto.htm
http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/ConsangSpID30039SS.html
http://www.netcom.es/ccoo-amg/6consases/default6.htm

Mapa Conceptual de Genética de Poblaciones

GENÉTICA DE POBLACIONES

Una población es un conjunto de individuos de la misma especie que viven en un lugar geográfico determinado (nicho ecológico) y que real o potencialmente son capaces de cruzarse entre sí, compartiendo un acervo común de genes. (poza de genes o “pool” génico).
Genética de poblaciones, estudio biológico de la composición genética de las poblaciones, que suele medirse en forma de frecuencias génicas (la frecuencia con que un gen aparece en una población). Es la ciencia más importante en el estudio de la evolución, ya que ésta puede entenderse en términos de cambios de frecuencias génicas a lo largo del tiempo. La selección natural y la deriva genética aleatoria (las fluctuaciones casuales en las frecuencias génicas) son los dos procesos fundamentales que influyen en la composición genética de las poblaciones; las mutaciones, las migraciones y la elección de la pareja también influyen.
La Genética de Poblaciones estudia:
- la constitución genética de los individuos que componen las poblaciones (frecuencias génicas y genotípicas).
- la transmisión de los genes de una generación a la siguiente (gametos=nexos de unión entre una generación y la siguiente).
- utilizando modelos matemáticos sencillos, cuando se considera 1 sólo locus y una sola fuerza actuando sobre la población, diseñados para individuos diploides con reproducción sexual.

Principales conceptos en Genética de Poblaciones.

Frecuencias fenotípicas de una población son las proporciones o porcentajes de individuos de cada fenotipo que están presentes en la población.

Número de individuos de un fenotipo
Número total de individuos

Frecuencias genotípicas de una población son la proporciones o porcentajes de individuos de cada genotipo que están presentes en la población

Número de individuos de un genotipo
Número total de individuos

Mutación es un proceso que cambia la estructura genética de las poblaciones a un ritmo muy lento.
Llamamos mutación a un cambio ocurrido en el genoma de una célula, que se transmite a su descendencia dando lugar a células hijas o a individuos que se denominan mutantes.
La mutación es la fuente última de variación genética. Es aleatoria (independiente, no dirigida) de la función del gen.

Migración el movimiento de individuos entre poblaciones. Si las poblaciones difieren en frecuencias alélicas o génicas, la migración puede producir cambios importantes en las frecuencias alélicas.
El movimiento de genes de una población a otra se denomina “flujo genético”.
En la migración los cambios en las frecuencias alélicas son proporcionales a las diferencias de frecuencias entre la población donadora y receptora y también son proporcionales a la tasa de migración.

Deriva genética: Fluctuación al azar de las frecuencias alélicas entre generaciones que resulta del sorteo de genes que se da durante la transmisión de gametos de los padres para producir los genotipos hijos en poblaciones finitas.
Si en algún momento durante esta conducta fluctuante un tipo de los alelos no llega a transmitirse a la siguiente generación, entonces este alelo se habrá perdido para siempre.

Selección natural: La selección natural es reproducción diferencial de unas variantes genéticas respecto de otras.
La selección natural es el proceso que resulta del cumplimiento de las tres condiciones o axiomas siguientes:
(1) variación fenotípica entre los individuos de una población
(2) supervivencia o reproducción diferencial asociada a la variación
(3) herencia de la variación

Bibliografia
Microsoft ® Encarta ® 2007. © 1993-2006 Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos.
http://bioinformatica.uab.es/base/base.asp?sitio=geneticapoblaciones&anar=quees
http://www.terra.es/personal/cxc_9747/poblaciones.html

Principio de Hardy-Weinberg.

Ley de Hardy-Weinberg, también llamada ley del equilibrio genético, conjunto de fórmulas matemáticas que describen cómo la proporción de distintos genes, unidades de herencia que determinan una característica particular en un organismo, puede permanecer igual a lo largo del tiempo en una población numerosa de individuos.
Esta ley indica la frecuencia con la que determinados alelos, variantes de un gen determinado que contienen información específica respecto a un carácter (por ejemplo el color de los ojos), deberían aparecer en una población. La ley establece también la frecuencia con la que determinados genotipos, combinación real de genes de la que un organismo es portador y puede trasmitir a sus descendientes, deberían aparecer en esta misma población. Mediante el estudio de estas frecuencias alélica ( o frecuencia génica) y genotípica, los científicos pueden identificar poblaciones que están cambiando genéticamente o evolucionando. También es posible predecir la presencia de anomalías genéticas en las poblaciones.
En 1908, el matemático británico Godfrey Harold Hardy y el médico alemán Wilhelm Weinberg describieron de forma independiente esta ley. El genetista estadounidense Sewall Wright, el matemático británico Ronald Fisher y el genetista británico John B. S. Haldane se basaron en la ley enunciada por Hardy y Weinberg para desarrollar teorías matemáticas sobre la evolución, algunas de ellas basadas en el concepto de la selección natural, según la cual el organismo mejor adaptado a su medio ambiente sobrevive y transmite sus características genéticas. Estas teorías constituyeron la base de una rama nueva de la ciencia conocida como genética de poblaciones- el estudio de la transmisión de los genes a través de poblaciones de organismos.

FRECUENCIAS GÉNICA Y GENOTÍPICA

En una población, cada individuo tiene dos alelos para cada gen. Estos alelos pueden ser iguales o diferentes, y un alelo puede ser dominante sobre el otro. Por ejemplo, en una muestra de 100 individuos de una población determinada, el gen que corresponde a una característica específica posee alelos A y a, en el que A es dominante sobre a. Cada individuo del grupo es portador de dos de estos alelos en una de las dos combinaciones o genotipos siguientes: AA, Aa, o aa. En una muestra de 100 personas, 33 individuos tienen el genotipo AA, es decir dos alelos A; 54 personas tienen el genotipo Aa, es decir un alelo A y otro a; y 13 sujetos presentan un genotipo aa, o lo que es lo mismo dos alelos a.
La frecuencia real para cada alelo en el grupo de muestra o frecuencia génica, viene determinada por la división del número total de cada tipo de alelo entre el número total de todos los alelos. Por ejemplo, la frecuencia real del alelo A en el grupo de muestra es de 0,60, dato que procede de dividir 120, el número total de alelos A (dos de cada uno de los 33 individuos con el genotipo A y uno de cada uno de los 54 individuos con genotipo Aa) entre 200, el número total de todos los alelos (dos para cada uno de los 100 individuos).
La ley de Hardy-Weinberg utiliza las frecuencias reales de alelos de una población para predecir las frecuencias genotípicas esperadas de ésta; es decir, el número de genotipos que deberían tener lugar en la población. Si se asume que un gen tiene dos alelos, A y a (cuyas frecuencias se representan matemáticamente como p y q, respectivamente), que pueden formar tres genotipos, AA, Aa y aa, pueden utilizarse las siguientes fórmulas para predecir las frecuencias genotípicas esperadas:
Frecuencia de AA = p × p = p2
Frecuencia de Aa = 2 × p × q = 2pq
Frecuencia de aa = q × q = q2
Por ejemplo, si la frecuencia de un alelo A en una población es igual a 0,60, entonces la frecuencia esperada de individuos con un genotipo AA es de 0,36, el resultado de multiplicar 0,60 por 0,60.

EQUILIBRIO DE HARDY-WEINBERG

Para determinar si la población conserva la misma proporción, o equilibrio, de genotipos a lo largo del tiempo, los científicos han comparado las frecuencias genotípicas esperadas de una población con sus frecuencias genotípicas reales (determinadas por la división del número total de cada genotipo en el grupo, entre el número total de individuos de dicho grupo)
De acuerdo con la ley de Hardy-Weinberg, este equilibrio se conserva en una población siempre que se cumplan cuatro condiciones. En primer lugar, los individuos deben seleccionar parejas al azar con independencia de los caracteres visibles, o fenotipos. Segundo, ningún genotipo puede verse favorecido de manera que su frecuencia aumente en la población a lo largo del tiempo. La tercera condición establece que no pueden introducirse alelos nuevos en la población, bien procedentes de individuos externos a la población o como consecuencia de alelos que han cambiado, o mutado, de una forma a otra. La última condición establece que el número de individuos y genotipos en la población debe permanecer elevado. Una población que cumple estos requisitos mantiene constantes las frecuencias génicas y genotípicas de generación en generación —la composición genética de la población nunca varía. Los genes poco comunes nunca desaparecen y los genes más habituales siguen siendo numerosos.

EVOLUCIÓN DE LAS POBLACIONES

Sin embargo, la mayoría de las poblaciones no mantienen un equilibrio genético y los genes existentes son remplazados por genes nuevos o más ventajosos. Esta evolución puede estar en relación con la selección natural —es decir, algunos miembros de la población con ciertos genotipos originan descendientes más fuertes o más sanos. Los cambios pueden deberse también a una mutación genética, variación o cambio en la información genética; a una deriva genética, pérdida de un alelo en una población por azar; a la migración, salida de individuos de la población por emigración o llegada de individuos de otra población; o a una disminución en el tamaño de una población. Todos estos factores suceden de forma natural a lo largo del tiempo. No obstante, las mutaciones genéticas pueden producirse también por la exposición a sustancias químicas y a materiales radiactivos nocivos.

BIBLIOGRAFIA.

"Ley de Hardy-Weinberg." Microsoft® Encarta® 2007 [DVD]. Microsoft Corporation, 2006. http://www.focde.com/color_estand12.htm

Ligamiento.

Descubrimiento del ligamiento (Morgan con mutantes de Drosophila melanogater)
Concepto de Ligamiento: por definición, se dice que dos loci están ligados cuando se encuentran situados sobre el mismo cromosoma. Todos aquellos loci que se encuentran situados sobre el mismo cromosoma forman un Grupo de Ligamiento.
Cuanto más alejados están entre sí dos loci ligados ( A,a y C,c) más probable es que se dé sobrecruzamiento entre ellos, cuanto más cerca están entre sí dos loci ligados (A,a y B,b) menos probable es que se dé sobrecruzamiento entre ambos.

Dos genes están ligados cuando se encuentran situados sobre el mismo cromosoma. Todos aquellos genes que se encuentran situados sobre el mismo cromosoma forman un Grupo de Ligamiento.
Cuanto más alejados están entre sí dos genes ligados más probable es que se produzca entre ellos entrecruzamiento o crossing over, y como consecuencia recombinación. Cuando existe recombinación entre genes ligados se dice que su ligamiento es parcial.
Si la distancia entre dos genes es muy pequeña y no es posible el entrecruzamiento y la recombinación, estos genes presentan ligamiento total. Si dos genes se encuentran totalmente ligados siempre se transmiten juntos y no se cumple la Transmisión Independiente. (Figura 1)

En el caso concreto de las semillas de guisantes, como se ve en el esquema siguiente, en el que se ha utilizado la técnica del retrocruzamiento o cruce de prueba tendríamos estos resultados:

Si los genes fueran independientes, el individuo dihíbrido AaBb formará cuatro posibles gametos que darán origen a cuatro fenotipos posibles : amarillo-liso, amarillo - rugoso, verde - liso, verde - rugoso
Si los genes están ligados, el individuo dihíbrido formará solamente dos tipos de gametos y se obtendrán solamente dos fenotipos : amarillo-liso y verde- rugoso .

Bibliografía.
http://images.google.com.mx/imgres?imgurl=http://bioinformatica.uab.es/diaposcurso/tema5/ligamiento.jpg&imgrefurl=http://bioinformatica.uab.es/diaposcurso/tema5/index.htm&usg=__Mglg9LyYRJy2ExDXz_X2t3TR2ns=&h=374&w=497&sz=30&hl=es&start=1&um=1&tbnid=AnnTEEzq9vVqdM:&tbnh=98&tbnw=130&prev=/images%3Fq%3Dligamiento%2Ben%2Bgenetica%26hl%3Des%26sa%3DN%26um%3D1
http://es.wikipedia.org/wiki/Ligamiento
http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Ligamiento/Ligamiento.htm

Entrecruzamiento.

fig.1

Como se muestra en la figura 1, el entrecruzamiento es el resultado de un intercambio de segmentos de cromosomas homólogos maternal y paternal. Si existen diferencias alélicas entre esos segmentos, entonces los productos del entrecruzamiento son genéticamente recombinantes para esos alelos.
Proceso por el cual los cromosomas homólogos se rompen en algunos puntos y se intercambian fragmentos de cromátidas no hermanas
El entrecruzamiento usualmente se produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio de genes, llamado recombinación genética. Los entrecruzamientos cromosómicos también suceden en organismos asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas de reparación del ADN.
El entrecruzamiento fue descrito, en teoría, por Thomas Hunt Morgan. Él se apoyó en el descubrimiento del profesor belga Frans Alfons Janssens de la Universidad de Leuven que describió el fenómeno en 1909. El término quiasma está relacionado sino es idéntico al entrecruzamiento cromosómico. Morgan inmediantamente vio la gran importancia de la interpretación citológica de Janssens de la quiasma en los resultados experimentales en su investigación de la herencia en Drosophila. Las bases físicas el entrecruzamiento fueron demostrados primero por Harriet Creighton y Barbara McClintock en 1931.

Otra manera por la que la meiosis genera variabilidad genética, es a través del proceso de entrecruzamiento (crossing-over) entre las cromátidas maternas y paternas durante la profase I. El mecanismo de Crossing-over, que ocurre durante la meiosis, es el responsable de cortar y pegar trocitos de cromosomas homólogos.Se produce un hecho de máxima importancia durante la Meiosis. Durante el comienzo precoz de la primera división meiótica los cromosomas homólogos se aparean y parte de sus estructuras se enroscan entrecruzándose. Consecuencia de ello al producirse la replicación del ADN de ambos cromosomas apareados se producen por el denominado “crossing-over” (entrecruzamiento) nuevas combinaciones genéticas, denominadas recombinaciones, diferentes a las combinaciones originales paternas. A raíz de ello cada cromosoma replicado queda constituido por dos cromátidas, que se mantienen unidas formando una díada. Originando consecuentemente nuevas combinaciones genéticas, que engendran en la especie mayor variabilidad en la misma.Es decir; El sexo debe producir necesariamente gametas, con el objeto de reducir el número de cromosomas, y evitar la duplicación del numero que posee la especie - durante el proceso de reducción de los mismos o Meiosis temprana se produce el “crossing-over” que engendra nuevas combinaciones genéticas, que producen una mayor variabilidad en la especie ".

fig. 2 Proceso.
a) y b) El entrecruzamiento se inicia cuando se aparean las cromátides homólogas, al inicio de la meiosis I. Luego se produce la ruptura de las cromátides y los extremos de cada una de ellas se unen con los de su homóloga. Asi, los alelos se intercambian entre los cromosomas.
c) Como resultado de este proceso, los cromosomas homólogos tienen combinaciones de alelos diferentes de las iniciales. Dando la variabilidad de las especies.

Ejemplo fig. 3
Cuando un individuo homocigota dominante para dos genes localizados en el mismo par de cromosomas homólogos (AABB) se cruza con uno homocigota recesivo (aabb), la progenie F1 será toda heterocigota para ambos genes (AaBb). Si hay entrecruzamiento durante la meiosis, en el heterocigota los alelos de las cromátides de los dos homólogos pueden intercambiarse y, como resultado de la recombinación, formarse cuatro tipos diferentes de gametos. Los gametos progenitores –AB y ab– y los gametos de tipo recombinante –Ab y aB–.
Apareamiento entre el heterocigota de la generación F1 y un individuo homocigota recesivo.
La cantidad de recombinantes (13 + 19 = 32) dividida por la cantidad total de descendientes indica el porcentaje de recombinación (32 / 226 = 0,14), se define como la distancia de mapeo entre los genes. Entonces, los genes A y B están a una distancia de 14 unidades de mapeo.

fig. 4 Retinoblastoma hereditario por entrecruzamiento mitótico

Bibliografía.
· Helena Curtis - N. Sue Barnes. "Biología". Sexta edición en español.
http://www.fisicanet.com.ar/biologia/informacion_genetica/ap12_entrecruzamiento.php
· BIOLOGIA, ANATOMIA Y FISIOLOGIA GENETICA, SALUD Y ENFERMEDAD. SANTILLANA
http://es.wikipedia.org/wiki/Entrecruzamiento_cromos%C3%B3mico
http://images.google.com.mx/imgres?imgurl=http://geneticabioterio.files.wordpress.com/2008/08/ligamiento.jpg&imgrefurl=http://geneticabioterio.wordpress.com/genetica-mendeliana/&usg=__0I5FSEggb-5OltQhRefYC02dF8M=&h=720&w=960&sz=49&hl=es&start=6&um=1&tbnid=SDbomwzDSfHknM:&tbnh=111&tbnw=148&prev=/images%3Fq%3Dligamiento%2Ben%2Bgenetica%26hl%3Des%26sa%3DN%26um%3D1